Бетукладин (БАД)

Продукт
Разработчики: ИБПК СО РАН (Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН)
Дата премьеры системы: ноябрь 2021 г
Отрасли: Фармацевтика, медицина, здравоохранение

2021: Начало поставок в российские больницы

В конце ноября 2021 года стало известно о начале поставок в российские больницы биопрепарата «Бетукладин», созданного из ягеля и коры березы для лечения COVID-19. Это разработка якутских ученых Института биологических проблем криолитозоны Сибирского отделения РАН.

Как рассказала агентству «Прайм» заместитель генерального директора по науке и программам развития Якутского научного центра Сибирского отделения РАН Татьяна Салова, готовится крупномасштабное производство препарата, после чего оно появится в свободной продаже в Якутске и, скорее всего, в других регионах РФ.

В больницы России начали поставлять препарат от COVID-19 из березы и ягеля «Бетукладин»

Препарат представляет биологически активную добавку, в которую входят бетулин, получаемый из коры березы, лишайниковые олигосахариды, которые выводят из организма токсины, обладают антикоагуляционным и иммуномодулирующим действием, повышают усвояемость бетулина и других активных веществ комплекса. Помимо этого, в добавке присутствуют вторичные лишайниковые вещества, которые обладают мягким антибактериальным действием.

Изначально якутские ученые начали разработку биопрепарата для профилактики при лечении гепатита и туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью и самого опасного из сывороточных гепатитов - гепатита «В+D». Однако в ходе клинических испытаний «Бетукладин» зарекомендовал себя еще и как эффективное средство профилактики и восстановления после перенесенной коронавирусной (COVID-19) инфекции.Метавселенная ВДНХ 4.2 т

По словам экспертов, препарат сокращает и облегчает протекание болезни, купирует развитие «синдрома усталости» и депрессии на этапе реабилитации после болезни коронавирусом.

Государственную регистрацию в России препарат «Бетукладин» прошел в ноябре 2021 года. К этому моменту он прошел вторую стадию клинических испытаний.[1]

Примечания



СМ. ТАКЖЕ (1)