Verkko (проект секвенирования геномов)

2023: Сообщение о проекте Verkko

В середине февраля 2023 года обнародованы результаты исследования, которые могут помочь в борьбе со злокачественными образованиями. Проект носит название Verkko.

Текущее стандартное секвенирование экзома, которое представляет собой подробный анализ генов, кодирующих белок, позволяет обнаруживать некоторые мутации и вариации, способствующие развитию рака. Исследователи из Комплексного онкологического центра Сильвестра в Медицинской школе Миллера Университета Майами обнаружили, что полногеномное секвенирование даёт возможность получить более широкую картину: в частности, медицинские работники могут идентифицировать другие изменения, связанные с формированием злокачественных образований.

Ученые совершили прорыв в секвенировании целых генов, который поможет понять рак

Мы обнаружили, что, используя секвенирование всего генома, мы можем прочитать практически все мутации. Это лучшая из найденных нами технологий для выявления новых факторов, вызывающих рак, — сказал доктор Крейг Московиц (Craig Moskowitz), один из авторов работы.

Исследование команды, опубликованное в журнале Blood Cancer Discovery, включало создание системы сортировки для выделения трудноизучаемых и редких клеток Ходжкина и Рида-Штернберга (cHL), характерных для рака лимфатической системы. Изучение этих аномальных лейкоцитов в сочетании с секвенированием всего генома предоставит учёным шаблон для более подробного исследования других видов злокачественны образований.Елена Истомина, Directum: Как no-code меняет стоимость проекта 7.2 т

Новые картированные области генома человека, вероятно, приведут к лучшему пониманию и, в свою очередь, повышению эффективности лечения заболеваний. Учёные также надеются, что проект Verkko ускорит работу по картированию полных геномов широко распространённых видов существ, таких как мыши и плодовые мушки, чтобы лучше понять физиологию этих животных.^[1]

Примечания