| Разработчики: | ДНК-Технология |
| Дата премьеры системы: | 2023/01/27 |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2023: Разработка теста
Столичная компания «ДНК-Технология» разработала три вида тестов, позволяющих оценить риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями. Об этом 27 января 2023 года сообщил руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики Москвы, входящего в Комплекс экономической политики и имущественно-земельных отношений столицы, Владислав Овчинский.
 | Свыше 200 столичных предприятий на январь 2023 года занимаются производством лекарств и медицинских изделий. Они предлагают как стандартные, так и инновационные препараты и решения для лечения и диагностики различных заболеваний. Так, столичная компания «ДНК-Технология» разработала три вида тестов, которые позволяют определить наследственные генетические заболевания у ребенка на этапе планирования и ранних сроках беременности, а также у новорожденных. Тесты уже запущены в производство, планируемый объем выпуска – свыше 20 тысяч единиц продукции ежегодно. Тесты будут поставляться в аптеки и медучреждения по всей стране, – рассказал Владислав Овчинский. |  |
«ДНК-Технология» – один из производителей оборудования и реагентов для ПЦР-лабораторий. В течение 30 лет компания разрабатывает и внедряет технологические решения в области молекулярно-генетической диагностики, среди них – доступные технологии в сфере репродуктивной генетики: для безопасного пренатального и неонатального скринингов, планирования беременности, преимплантационного генетического тестирования.
Одна из разработок – тест «МоногенСкрин», позволяющий на этапе планирования беременности выявить мутации в генах, отвечающих за моногенные заболевания. Исследование выполняется методом ПЦР и может применяться для массового скрининга с использованием автоматизации. Оборудование и реагенты, обеспечивающие полный технологический цикл, также разработаны и производятся компанией «ДНК-Технология». Еще один продукт – тест «АнеуСкрин ИЛМ», благодаря которому на первых месяцах беременности можно оценить риски наличия анеуплоидий и хромосомных аномалий у плода. Это неинвазивный метод пренатального скрининга анеуплоидий, основанный на анализе внеклеточной ДНК плода в крови матери.
Набор реагентов «НеоСкрин SMA/TREC/KREC» позволяет выявить у новорожденных наиболее распространенные генетические заболевания, представляющие угрозу для жизни и здоровья ребенка. Этот набор предназначен для скрининга новорожденных на спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты. Исследование проводится с использованием сухих пятен капиллярной крови, нанесенных на карты неонатального скрининга, методом ПЦР в реальном времени и соответствует всем необходимым для включения в программу неонатального скрининга требованиям.
| | Все исследования полностью соответствуют российским и международным стандартам качества. Методы диагностики методом ПЦР и NGS позволят качественно преобразовать профилактику генетических заболеваний у новорожденных. На январь 2023 года мы работаем над тестом, который позволит оценивать кишечную микробиоту у детей, и надеемся в ближайшее время выпустить разработку на рынок, – рассказал генеральный директор ООО «ДНК-Технология» Владимир Колин. | |
Смотрите также
