Гиперэозинофильный синдром (ГЭС)
ГЭС — группа редких заболеваний, характеризующихся высоким содержанием (≥ 1500 клеток/мкл) эозинофилов (разновидность лейкоцитов) в крови и тканях организма, которое может вызывать прогрессирующее повреждение любого органа и, в случае отсутствия лечения, привести к летальному исходу.
Содержание |
Патогенез
Чаще всего при ГЭС поражается кожа, сердце, легкие, желудочно-кишечный тракт и центральная нервная система.
Симптомы ГЭС
Симптомы ГЭС могут включать в себя кашель, лихорадку, повышенную утомляемость, бронхиальную астму, затрудненное дыхание, свистящие хрипы, рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей, боль в животе, рвоту, диарею, кожную сыпь, артрит, мышечные боли и боль в суставах.
Цель терапии
Целями терапии ГЭС являются деплеция эозинофилов в крови и тканях организма, предотвращение повреждения органов и замедление прогрессирования заболевания. Хотя у некоторых пациентов с ГЭС имеется аномалия гена рецептора тромбоцитарного фактора роста (PDGFR), которая повышает их чувствительность к ингибитору тирозинкиназы иматинибу, методы лечения пациентов, у которых мутация PDGFR отсутствует, ограничены, имеют различную эффективность и связаны с развитием нежелательных явлений.
2019: Положительное влияние бенрализумаба на пациентов с гиперэозинофильным синдромом
Применение бенрализумаба может приводить к почти полной деплеции эозинофилов и улучшению клинических результатов у пациентов с гиперэозинофильным синдромом (ГЭС). Это было показано в исследовании II фазы, данные которого опубликованы в журнале New England Journal of Medicine, сообщили Zdrav.Expert 29 апреля 2019 года в компании «АстраЗенека». Подробнее здесь.