Vabysmo

Продукт

Разработчики:	Genentech
Дата премьеры системы:	февраль 2022 г
Отрасли:	Фармацевтика, медицина, здравоохранение

2022: Выпуск препарата

28 января 2022 года Genentech, входящая в группу компаний Roche, представила препарат для лечения влажной, или неоваскулярной, возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека. Оба заболевания являются двумя основными причинами потери зрения среди взрослого населения в США. Vabysmo будет доступен в США до конца февраля 2022 года.

Препарат Vabysmo направлен на два пути развития заболевания, связанных с рядом угрожающих зрению состояний сетчатки, и ингибирует их, нейтрализуя ангиопоэтин и фактор роста эндотелия сосудов. Vabysmo улучшает и поддерживает зрение с интервалом от одного до четырех месяцев в течение первого года после четырех начальных ежемесячных доз, на основе оценки анатомии пациента и результатов зрения. Стандартное лечение при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО) обычно требует инъекций в глаза каждые один-два месяца.

Roche выпустил препарат для терапии основных причин потери зрения у взрослых

Vabysmo представляет собой важный шаг вперед для офтальмологии. Это первый важный шаг вперед в лечении таких заболеваний сетчатки, как влажная макулярной дегенерации и диабетический макулярный отек. С препаратом у нас появилась возможность предложить пациентам лекарство, которое может улучшить их зрение, потенциально снижая нагрузку на лечение за счет уменьшения количества инъекций с течением времени, - сказал директор по исследованиям в Retina Consultants of Texas в Хьюстоне и исследователь III фазы Vabysmo Чарльз Вайкофф (Charles Wykoff).

Исследования показали, что пациенты, получавшие медицинский препарат с интервалом до четырех месяцев, достигли не худшего улучшения зрения по сравнению с афлиберцептом, применяемым каждые два месяца в течение первого года. Vabysmo в целом хорошо переносился во всех четырех исследованиях с благоприятным профилем польза-риск. Наиболее распространенной побочной реакцией ≥5% у пациентов, получавших Vabysmo, было кровоизлияние в конъюнктиву 7%. Две научные статьи, посвященные этим годичным результатам, были опубликованы в журнале The Lancet в января 2022 года.^[1]