EMC Documentum for Life Sciences

Продукт

Название базовой системы (платформы):	OpenText Documentum Platform
Разработчики:	OpenText
Отрасли:	Фармацевтика, медицина, здравоохранение
Технологии:	СЭД, СЭД - Системы потокового распознавания

Documentum for Life Sciences на основе системы EMC Documentum представляет собой унифицированную конфигурируемую платформу для управления документами в соответствии с отраслевыми требованиями.

Платформа

В основе решения — платформа Documentum Enterprise Content Management, а также приложение Documentum D2, обеспечивающее настройку и реализацию интуитивного интерфейса, внедрение и миграцию. Технология управления конфигурацией D2 поддерживает ведение журналов аудита, создания отчетов и электронных подписей для обеспечения соответствия требованиям регуляторов, службы управления жизненным циклом и управления документации, а также специальные возможности для отрасли Life Sciences.

Особенности

Упрощение ИТ-менеджмента. Благодаря наличию гибкого функционала жизненных циклов документа, автоматизации процессов совместной работы, расширенным возможностям конфигурации и создания удобной пользовательской среды, ИТ-персонал компании-пользователя будет сосредоточен на инновациях и важных для бизнеса проектах, а не на технических проблемах.

Экономия. Замена внутренней разработки простой настройкой конфигурации приложений позволяет уйти от необходимости программирования, снизить затраты на ввод в эксплуатацию. Эти меры позволят чувствительно снизить совокупную стоимость владения на 20%.

Повышение качества процессов и взаимодействия. Унифицированная архитектура, построенная на основе референтной модели DIA EDM, обеспечивает взаимное соответствие процессов, возможность коллективного создания документов, управление документами, как внутри организации, так и за ее пределами. При этом могут быть охвачены такие области, как исследования и разработки, производство и качество, клинические разработки, контрактные/клинические исследовательские организации.

Соответствие требованиям регуляторов. Автоматизированное исполнение политик, отчетность, поддержка электронной подписи, ведения журналов аудита обеспечивают соответствие требованиям мировых регуляторов и отраслевым стандартам, таким как FDA 21 CFR Part 11, GxP, как и референтные модели TMF.