| Разработчики: | Oncoinvent AS |
| Дата премьеры системы: | август 2022 г |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2022: Создание препарата
25 августа 2022 года норвежская компания Oncoinvent AS, находящаяся на клинической стадии развития терапии альфа-излучателями при различных видах онкозаболеваний, объявила о том, что первый пациент с колоректальным раком в клиническом исследовании RAD-18-002 фазы 2A получил лечение препаратом-кандидатом Radspherin.
Общее исследование пациентов проводится на двух площадках: в больнице Радий в Норвегии и в больнице Уппсальского университета в Швеции и будет включать в общей сложности 30 пациентов. Фаза 2A открытого клинического исследования RAD-18-002 направлена на оценку безопасности, переносимости и противоопухолевой активности Radspherin.
Oncoinvent AS использует внутренние возможности производства и цепочки поставок для обеспечения клинических поставок радиоизотопов. Компания продвигает терапию на основе альфа-частиц, более высокой формы излучения с линейной передачей энергии, которая может уничтожить раковые клетки. Ведущий кандидат компании Oncoinvent AS, предназначен для лечения метастатических раковых опухолей в полостях тела, а его универсальность позволяет использовать его для лечения различных видов рака.
 | Начало исследования RAD-18-002 фазы 2А знаменует собой переход на следующий этап развития как для нашего препарата Radspherin, так и для компании Oncoinvent AS! Это исследование делает нас на шаг ближе к достижению нашей главной цели - разработке эффективной терапии для онкологических пациентов, страдающих перитонеальным карциноматозом, - сказал главный исполнительный директор Oncoinvent AS Ян Альфхайм (Jan Alfheim). |  |
Медицинский препарат Radspherin вводиться во внутрибрюшинную полость у пациентов с карциноматозом брюшины от колоректальной карциномы, после полной циторедуктивной операции и гипертермической (или горячей) внутрибрюшинной химиотерапии. Ключевые цели исследования включают в себя улучшение выживаемости пациентов, а также острую и долгосрочную безопасность препарата-кандидата.[1]
